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新华社洛杉矶6月17日「ri」电(记者谭晶晶)美国食品和药物管理局17日修订了针对美国生物技术企〖qi〗业莫德纳公司研发的新冠 guan[疫苗以及美国辉瑞公司与德国生物新技术公司联合研发的新冠疫苗的(de)紧急使用授权,批准这两款疫苗使用于年龄6个月及【ji】以上人群。

根据美药管局最新修订,莫德纳疫苗使用《yong》于6个月至17岁人群『qun』为两剂接种,间隔(ge)1个月;辉瑞{rui}疫苗使用于6个月至4岁人群为3剂接种,前两剂间隔3周,第三剂与第二剂间隔《ge》至少8周。

美药管局此前批准了莫 mo[德纳疫苗使用于18岁及以上人群,辉瑞疫苗使用于5岁及以上「shang」人群。

美药管〖guan〗局在一份声明中说,批准这一授权是基于对‘dui’两款疫苗安全性“xing”、有效性和生产数据进行的严格、全面“mian”的评估和分析「xi」。美药管局认为,两款疫〖yi〗苗使用于获批儿童群体的已『yi』知和潜在益处大于【yu】其已知和潜在「zai」风险。在做出(chu)决定之前,美药管局咨询了其独立专家委员会的「de」意见。

美药管局局长罗伯特卡利夫在声明中表示,希{xi}望批准使用针对低龄儿童‘tong’的新《xin》冠疫苗 miao[能够保护这个年龄段人群免受新冠严重后果,包括住院、死亡等“deng”。(完)
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